学术讲座丨善本生物时博士受邀作“厦门大学2024学年系列学术讲座”

发布人:SciBen 发布日期:2024/11/27

11月15日上午,合肥善本生物科技有限公司董事长 Dr. Tim Hao Shi 应邀在厦门大学“生物医学仪器共享平台2024学年系列讲座”中发表主题演讲,深度分享了善本生物在抗体研发领域的创新成果。本次演讲由厦门大学生命科学学院教授、博士生导师张宸崧教授作开场词。

 

聚焦抗体研发难题 

Dr. Tim Hao Shi 的演讲从抗体市场面临的挑战出发,详细阐述了科研抗体特异性不足的问题。他引用Nature中的数据指出,目前市售单克隆抗体的特异性较低,这种情况每年为科学研究带来高达数亿美元的成本浪费。针对这一行业痛点,Dr. Tim Hao Shi 重点介绍了善本生物自主研发的 ShGE™ 基因沉默平台。该平台以基因沉默技术为核心,高通量验证抗体特异性,实现了传统实验室4-6个月的验证周期缩短至仅2周,与现有行业领先企业的基因敲除技术相比,ShGE™ 平台能够覆盖更广泛的基因范围,并拥有四倍于行业标准的高特异性抗体开发能力。

 

实践与成果并重 

Dr. Tim Hao Shi以案例分析的形式,展示了 ShGE™ 平台在解决特异性验证中的卓越成果。例如,通过针对磷酸化蛋白AKT1的验证实验,平台不仅成功证实了特异性抗体的优越性能,还开发了一系列适用于 WB、IC 和 FCM 的高特异性抗体产品。这些成果再次验证了 ShGE™ 平台在科研中的广泛适用性和前瞻性。

 

现场技术交流与答疑

问题一、为什么善本生物的基因沉默效率这么高?

1、我们在设计时会针对这个基因所有的isoform;

2、我们对常见细胞系都做了转录组,会选择一个mRNA表达量合适的细胞作为沉默的宿主细胞;

3、我们的基因沉默技术系统已优化为一个高通量平台。

问题二、经过你们基因沉默后条带没消失的抗体,为什么不能算是好抗体?

1、抗体对应的靶基因会有很多同源性很高的其它基因,比如AKT1/2/3,我们在设计时会针对AKT1,如果做WB时结果没下调,那么可能这个抗体同时还针对AKT2/3,那么这个抗体是不特异的。

2、有可能在预测位置出现的条带根本就不是目的条带,是杂带,所以我们做了基因沉默也没有变化,客户用的话也不会得到好的结果,所以这个抗体也不是好抗体。

 

深化交流与合作 

演讲结束后,在张宸崧教授和生物医学仪器共享平台负责人黄茜老师的陪同下,Dr. Tim Hao Shi 一行参观了实验服务中心,黄茜老师向善本团队详细介绍了厦门大学的生物医学仪器共享平台是国内领先的科研资源共享项目,它整合了生命科学、医学、药学等多学科的实验资源,形成了多地点、虚拟化的仪器共享网络。黄茜老师表示善本生物的技术实力和产品创新与平台的目标高度契合,未来双方在资源整合和技术应用领域有望展开深度合作。

 

此次活动中,厦门大学团队对善本生物的产品与服务给予了高度认可。Dr. Tim Hao Shi 表示,善本生物将持续专注技术创新,与更多顶尖学术机构和研究团队携手推动生命科学的发展与应用,为行业发展注入源源不断的动力。

 

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